澳門空氣消毒機需要哪些檢測以及資質報告

　　一般來說，符合醫院使用的空氣消毒機需要滿足那些要求呢，需要滿足以下三點需求才能生產銷售并且投入使用

　　一、產品檢測報告

　　首先是產品檢測報告，也是相當重要的一環，這涉及到消毒機的使用是否合法，滿足空氣環境要求。首先是紫外線是否暴露于空氣中，內置還是外置。第二個是等離子消毒機，目前來說，大部分的空氣消毒機都普及了等離子殺菌裝置，在等離子裝置工作的過程中，會產生部分的臭氧，臭氧含量需要低于國家標準，否則會對人體造成損害。其次是空氣消毒機一次性對空氣灰塵的過濾數量達到一定的標準，還有一個是比較關鍵的地方，空氣消毒機對細菌以及病毒的消殺要達到99.99%。

　　生產許可證以及備案相對來說不是那么的復雜。

　　二、生產許可證

　　符合國家衛生部《消毒管理辦法》中的相關規定如下：消毒劑，消毒器械，衛生用品以及一次性使用醫療用品的生產企業應當去的省級衛生行政部門發放的衛生許可證后，才可以從事消毒產品的生產報告，批準文號為：衛消字（年份）第XX號。

　　三、備案

　　1、行政審批：消毒機的新材料，消毒技術，以及殺菌原理

　　2、備案憑證：需要先做好消毒機安全評價報告，向衛生部門備案以及去的憑證

　　綜上所述，需要滿足以上三個條件才可進行消毒機的生產以及銷售，尤其是首條檢測報告，在消毒機使用的場所較為重要，不然不符合以上三個為違規產品。

想要了解更多的關于澳門空氣凈化消毒機的各類知識，可以致電聯系我們，公司會有專門的人員為您講解，希望能夠在之后的來電當中聽到您的聲音，我們靜候您的來電。

公司名稱：東莞市利安達環境科技有限公司
地址：廣東省東莞市東業路黃金小鎮16棟1單元1-4層
電話 ：13602318501
網址：http://www.shundepu.cn
郵箱：730415390@qq.com